|
Ürün ayrıntıları:
|
| Marka adı:: | Poweray | Taşıma Paketi:: | Kutu/Karton |
|---|---|---|---|
| sonucun görüntülenmesi: | HbA1C:NGSP+IFCC/CRP:CRP+hsCRP | Ürün adı:: | Spesifik Protein Analizörü |
| Ağırlık: | 3kg | Başvuru: | Hızlı Test Kiti |
| Test sonucu: | Nicel | ||
| Vurgulamak: | Hemoglobin A1C Spesifik Protein Analizörü,3 Kanal Biyokimya Hba1c Analizörü,3 Kanal Hemoglobin A1C Analizörü |
||
giriiş
POCT immunoassay analizörü hastanede insan serumu/plazma/tam kan/idrar numunelerinin in vitro tespiti için kullanılır, miyokard enfarktüsü, miyokard hasarı, kalp yetmezliği, akut koroner sendrom, kardiyovasküler inflamasyon, venöz tromboembolizm, inflamasyon, bakteriyel/ viral enfeksiyon tespiti, neonatal sepsis, akut ve kronik böbrek hastalığı, ayrıca böbrek hasarı, diyabet ve diğer hastalıkların rutin erken tespiti ve erken tedavisi.
1. Ölçüm yöntemi: Borik asit afinite kromatografisi
2. Örnek tipi: tam kan
3. Hemen test etme: numuneler gelir gelmez kontrol edilir.
4. Akıllı ve verimli: Numunenin eklenmesinden testin tamamlanmasına kadar sadece 2 buçuk dakika sürer.
5. Kullanımı kolay: Kalibrasyon eğrisi, reaktif kalibrasyon kartıyla birlikte gelir, kendi başınıza standart bir eğri yapmanıza gerek yoktur.
Bir zamanlayıcı ile birlikte gelir: cihaz, testi tamamlamak için ek yapılandırma zamanlayıcısı olmadan aynı anda bir zamanlayıcı başlatabilir.
Otomatik ölçüm: Düğmeye manuel olarak tıklamanıza gerek kalmadan testi otomatik olarak başlatmak için ölçüm kolunu kapatın.
6. Ekran: 3.5 inç renkli LCD dokunmatik ekran, küçük ve kullanışlı
7. Cihaz genişletme: LIS ve HIS sistemine veri iletimini destekler, harici Bluetooth yazıcıyı destekler
Uygulama Departmanı
Sosyal sağlık, ayakta tedavi, çeşitli hastanelerin acil servisleri, yoğun bakım, laboratuvar, endokrinoloji ve diğer bölümlerde yaygın olarak kullanılmaktadır.
Teknik özellikler:
1. Sonuç raporlama birimi Glike hemoglobin (HbA1c), IFCC (mmol/mol) ve türetilmiş NGSP birimleri (%) cinsinden rapor edilir.
2. Doğruluk: Referans madde test için bir numune olarak kullanılır ve ölçüm sonuçlarının nispi sapması
analizör ±%8 içinde olmalıdır.
3. Tekrarlanabilirlik: %4.0-%6.5 (20,2 mmol/mol-47,5 mmol/mol) konsantrasyonuna sahip numuneler için, varyasyon CV katsayısı
analizörün tekrarlanan ölçüm sonuçları %3.0'dan fazla olmamalıdır.
4. Doğrusal: Analiz cihazının algılama aralığında [%4-14%], algılama sonucunun doğrusal korelasyon katsayısı r olmalıdır.
0.9900'den az olamaz.
5. Kararlılık: Başlangıç kararlı olduktan sonra 8 saat içinde, aynı normal test sonuçlarının nispi sapması
numune ±%3,0'ı geçmemelidir.
İlgili kişi: Sharyn
Tel: +8618129976134
