|
Ürün ayrıntıları:
|
Tip: | İmmünoassay Sistemi, Biyokimya Analiz Cihazı | Menşe yeri: | Shenzhen Guangdong |
---|---|---|---|
Garanti: | 1 yıl | Taşıma Paketi: | Kutu/Karton |
Sonucun görüntülenmesi: HbA1C: | NGSP+IFCC/CRP:CRP+hsCRP | Görüntülemek: | Renkli HD dokunmatik ekran |
Vurgulamak: | Tam Kan Örneği HbA1c Ölçer,ISO 13485 HbA1c Ölçer,Glikohemoglobine Spesifik Protein Analiz Cihazı |
1.Ölçme yöntemi: Borik asit afinite kromatografisi
2. Numune tipi: tam kan
3. Acil test: Numuneler gelir gelmez incelenir.
4.Akıllı ve verimli: Numunenin eklenmesinden testin tamamlanmasına kadar sadece 2,5 dakika sürer.
5. Kullanımı kolay: Kalibrasyon eğrisi, reaktif kalibrasyon kartıyla birlikte gelir, kendi başınıza standart bir eğri oluşturmanıza gerek yoktur.
Bir zamanlayıcı ile birlikte gelir: cihaz, testi tamamlamak için ek yapılandırma zamanlayıcısı olmadan aynı anda bir zamanlayıcı başlatabilir.
Otomatik ölçüm: Düğmeyi manuel olarak tıklamaya gerek kalmadan testi otomatik olarak başlatmak için ölçüm kolunu kapatın.
6. Ekran: 3,5 inç renkli LCD dokunmatik ekran, küçük ve kullanışlı
7. Cihaz genişletme: LIS ve HIS sistemine veri aktarımını destekler, harici Bluetooth yazıcıyı destekler
Başvuru Departmanı
Sosyal sağlık, poliklinik, çeşitli hastanelerin acil servisleri, yoğun bakım, laboratuvar, endokrinoloji ve diğer bölümlerde yaygın olarak kullanılmaktadır.
Teknik özellikler:
1. Sonuçları raporlama birimi Glise edilmiş hemoglobin (HbA1c), IFCC (mmol/mol) ve türetilmiş NGSP birimlerinde (%) rapor edilir.
2. Doğruluk: Referans madde, test için bir numune olarak kullanılır ve ölçüm sonuçlarının göreli sapması
analizör ±%8 aralığında olmalıdır.
3. Tekrarlanabilirlik: %4,0 - %6,5 (20,2 mmol/mol-47,5 mmol/mol) konsantrasyonuna sahip numuneler için, varyasyon katsayısı CV
analizörün tekrarlanan ölçüm sonuçları %3.0'dan büyük olmamalıdır.
4. Doğrusal: Analiz cihazının algılama aralığında [%4-%14], algılama sonucunun doğrusal korelasyon katsayısı r,
0.9900'den az olamaz.
5. Stabilite: Başlatmadan sonraki 8 saat içinde stabildir, aynı normal test sonuçlarının göreli sapması
numune ±%3,0'ı geçmemelidir.
İlgili kişi: Carina